Зиннат принимать до еды или после

Зиннат® (250 мг)

Зиннат принимать до еды или после

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг и 250 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – цефуроксима аксетил 150.36 мг и 300.72 мг

(соответствует цефуроксиму 125.00 и 250.00 мг),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, тип А; натрия лаурилсульфат, масло растительное гидрогенезированное, кремния диоксид коллоидный безводный,

состав оболочки: гипромеллоза, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), Опаспрей белый М-1-7120J,

состав Опаспрея белого: гипромеллоза 5сР или 6сР, титана диоксид (Е171),

натрия бензоат, спирт денатурированный (74 ОР), вода очищенная.

Описание

Таблетки капсуловидной формы, покрытые оболочкой, белого или беловатого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, с маркировкой «GX ES5» (для дозировки 125 мг) и «GX ES7» (для дозировки 250 мг) с одной стороны и гладкие – с другой.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины второго поколения. Цефуроксим.

Код АТХ J01DC02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция

После приема внутрь цефуроксим аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в системный кровоток. Оптимальное всасывание достигается при приеме таблеток после еды.

После приема цефуроксима вместе с пищей его максимальная концентрация (2.9 мг/л для 125 мг, 4.4 мг/л для 250 мг, 7.7 мг/л для 500 мг и 13.6 мг/л для 1 г) в плазме крови определяется через 2.4 часа.

Распределение

Степень связывания цефуроксима с белками плазмы крови составляет от 33 % до 50 %, в зависимости от способа применения.

Метаболизм

Цефуроксим не метаболизируется в организме.

Выведение

Период полувыведения цефуроксима составляет 1-1.5 часа.

Цефуроксим выделяется почками в неизменном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Конкурентное назначение пробеницида увеличивает показатель AUC на 50 %.

Нарушение функции почек

Фармакокинетика цефуроксима не исследовалась у пациентов с различной степенью почечной дисфункции. Период полувыведения цефуроксима возрастает со снижением функции почек, что является основным руководством для подбора дозы у таких пациентов.

У пациентов, находящихся на гемодиализе, как минимум 60 % от общей дозы цефуроксима присутствует в организме на момент начала диализа, который выводится в течение 4 часов процедуры диализа.

Таким образом, таким пациентам необходимо назначение дополнительной дозы цефуроксима по завершению процедуры гемодиализа.

Нарушение функции печени

Данных по пациентам с нарушением функции печени нет. Поскольку цефуроксим в основном выводится почками, ожидается, что нарушение функции печени не повлияет на фармакокинетику цефуроксима.

Фармакодинамика

Зиннат® – цефалоспориновый антибиотик II поколения. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства β-лактамаз, поэтому активен в отношении ампициллин-резистентных или амоксициллин-резистентных штаммов. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.

Резистентность штаммов зависит от географического месторасположения и времени. Используйте местные данные по резистентности для лечения тяжелых инфекций.

Цефуроксим эффективен в отношении следующих микроорганизмов

Грамположительные аэробные бактерии:

Staphylococcus aureus (восприимчивые к метициллину) *

Streptococcus pyogenes

Streptococcus agalactiae

Грамотрицательные аэробные бактерии:

Haemophilus influenzae

Haemophilus parainfluenzae

Moraxella catarrhalis

Спирохеты

Borrelia burgdorferi

Микроорганизмысвозможнойрезистентостьюкцефуроксиму

Грамположительные аэробные бактерии:

Streptococcus pneumoniae

Грамотрицательные аэробные бактерии:

Citrobacter freundii

Enterobacter aerogenes

Enterobacter cloacae

Escherichia coli

Klebsiella pneumoniae

Proteus mirabilis

Proteus spp., (не включая P. Vulgaris)

Providencia spp.

Грамположительные анаэробные бактерии:

Peptostreptococcus spp.

Propionibacterium spp.

Грамотрицательные анаэробные бактерии:

Fusobacterium spp.

Bacteroides spp.

Кцефуроксимуустойчивы

Грамположительные аэробные бактерии:

Enterococcus faecalis

Enterococcus faecium

Грамотрицательные аэробные бактерии:

Acinetobacter spp.

Campylobacter spp.

Morganella morganii

Proteus vulgaris

Pseudomonas aeruginosa

Serratia marcescens

Грамотрицательные анаэробные бактерии:

Bacteroides fragilis

Другие

Chlamydia spp.

Mycoplasma spp.

Legionella spp.

* Все метициллин-устойчивые бактерии S.aureus устойчивы к цефуроксиму.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

– острый стрептококковый тонзиллит и фарингит

– острый бактериальный синусит

– острый средний отит

– обострение хронического бронхита

– цистит

– пиелонефрит

– инфекции кожи и мягких тканей (например, фурункулез, пиодермия, импетиго), не сопровождающиеся осложнениями

– ранние стадии болезни Лайма

Необходимо рассмотреть официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных веществ.

Способ применения и дозы

Предназначен для приема внутрь. Для оптимальной абсорбции препарат следует принимать после еды.

Длительность применения препарата составляет в среднем 7 дней (от 5 до 10 дней).

Взрослые и дети >40 кг

Показания к применениюДоза
Острый тонзиллит и фарингит, острый бактериальный синуситПо 250 мг дважды в день
Острый средний отитПо 500 мг дважды в день
Обострение хронического бронхитаПо 500 мг дважды в день
ЦиститПо 250 мг дважды в день
ПиелонефритПо 250 мг дважды в день
Неосложненные инфекции кожи и мягких тканейПо 250 мг дважды в день
Лечение ранних стадий болезни ЛаймаПо 500 мг два раза в день в течение 14 дней (от десяти до двадцати дней)

Дети

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B7%D0%B8%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%82-250%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/868266821477650934?instruction_lang=RU

Зиннат таблетки : инструкция по применению

Зиннат принимать до еды или после

Активный ингредиент:

Каждая таблетка лекарственного средства Зиннат™ содержит в качестве активного ингредиента цефуроксим 125 мг (в виде цефуроксима аксетила 150,36 мг) или цефуроксим 250 мг (в виде цефуроксима аксетила 300,72 мг).

Другие ингредиенты:

Целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия лаурила сульфат, гидрогенизированное растительное масло, кремния диоксид коллоидный, метилгидроксипропилцеллюлоза, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, опаспрей белый (метилгидроксипропилцеллюлоза, диоксид титана Е171, натрия бензоат, промышленный метилированный спирт (74 ОР), вода очищенная).

Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины второго поколения.

Код АТС: J01DC02

Фармакологические свойства

Механизм действия

Цефуроксима аксетил гидролизируется ферментами эстеразами в активный антибиотик, цефуроксим.

Цефуроксим ингибирует синтез клеточной стенки бактерий после присоединения к пенициллин-связывающим белкам (РВР). Это приводит к прерыванию биосинтеза клеточной стенки (пептидогликанов), что в результате ведет к лизису и гибели клетки бактерии.

Механизм формирования резистентности

Резистентность бактерий к цефуроксиму может быть следствием одного или нескольких механизмов, указанных ниже:

гидролиз бета-лактамазами; включая (в том числе) бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС), и ферментами АтрС, которые могут индуцироваться или устойчиво активироваться у определенных видов аэробных грамотрицательных бактерий; пониженное сродство пенициллин-связывающих белков к цефуроксиму; непроницаемость наружной оболочки, которая ограничивает доступ цефуроксима к пенициллин-связывающим белкам у грамотрицательных бактерий; механизмы бактериального эффлюкса.

Ожидается, что микроорганизмы, которые приобрели резистентность к другим инъекционным цефалоспоринам, будут резистентны к цефуроксиму.

В зависимости от механизма резистентности, микроорганизмы с приобретенной резистентностью к пенициллинам могут демонстрировать пониженную чувствительность или резистентность к цефуроксиму.

Пограничные значения цефуроксима аксетила

Ниже приведены пограничные значения минимальной подавляющей концентрации (МПК), установленные Европейским комитетом по тестированию чувствительности к антимикробным препаратам (EUCAST):

Микроорганизм Пограничные значения [мг/л]
Ч Р
Enterobacteriaceae1, 2 8
Staphylococcus spp. Примечание3 Примечание3
Streptococcus А, В, С и G Примечание4 Примечание4
Streptococcus pneumoniae ≤0,25 >0,5
Moraxella catarrhalis ≤0,125 >4
Haemophilus influenzae ≤0,125 >1
Пограничные значения, не связанные с конкретным видом бактерий1 НД5 НД5
1 Пограничные значения цефалоспорина для Enterobacteriaceae позволят обнаружить все клинически значимые механизмы резистентности (включая ESBL и опосредованный плазмидами АтрС). Некоторые штаммы, которые продуцируют бета-лактамазы, обладают чувствительностью или промежуточной чувствительностью к цефапоспоринам 3-го или 4-го поколения и должны сообщаться по мере обнаружения, т.е. присутствие или отсутствие ESBL само по себе не влияет на определение категории чувствительности. Во многих областях обнаружение и описание ESBL рекомендуются или являются обязательными для целей инфекционного контроля.2 Только неосложненная инфекция мочеполовых путей (цистит) (см. раздел «Показания к применению»).3 Заключение о чувствительности стафилококков к цефапоспоринам основывается на чувствительности к метициллину, за исключением цефтазидима, цефиксима и цефтибутена, которые не имеют пограничных значений и не должны применяться при стафилококковых инфекциях.4 Заключение о чувствительности к бета-лактамам бета-гемолитических стрептококков групп А, В, С и G основывается на чувствительности к пенициллину.5 Недостаточно данных, что рассматриваемые виды являются хорошей мишенью для терапии препаратом. Может быть указана МПК с комментарием, но без сопровождающего определения в категорию Ч или Р.

Ч=чувствительные, Р=резистентные

Микробиологическая чувствительность

Распространенность приобретенной резистентности может различаться географически и по времени для выбранных видов, поэтому желательна локальная информация относительно резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций.

При необходимости следует обращаться за консультацией к экспертам, если локальная распространенность резистентности является такой, что использование препарата при, по меньшей мере, некоторых типах инфекций является спорным.

Цефуроксим обычно активен в отношении следующих микроорганизмов in vitro.

Чувствительные микроорганизмы
Грамположительные аэробы:Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительный)*Coagulase negative staphylococcus (метициллин-чувствительный) Streptococcus pyogenesStreptococcus agalactiae
Грамотоицательные аэробы:Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Moraxella catarrhalis
Спирохеты:Borrelia burgdorferi
Микроорганизмы, для которых возможно наличие приобретенной резистентности
Грамположительные аэробы:Streptococcus pneumoniae
Грамотоицательные аэробы:Citrobacter freundiiEnterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilisProteus spp. (помимо P. vulgaris) Providencia spp.
Грамположительные анаэробы:Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp.
Гоамотрииательные анаэробы:Fusobacterium spp. Bacteroides spp.
Природно устойчивые микроорганизмы
Грамположительные аэробы:Enterococcus faecalis Enterococcus faecium
Грамотрицательные аэробы:Acinetobacter spp. Campylobacter spp. Morganella morganiiProteus vulgaris Pseudomonas aeruginosa Serratia marcescens
Грамотоицательные анаэробы:Bacteroides fragilis
Другие:Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.

* Все метициллин-резистентные S. aureus резистентны к цефуроксиму.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь цефуроксима аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизируется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в кровоток. Цефуроксима аксетил оптимально всасывается при условии приема препарата сразу после еды.

После приема таблеток цефуроксима аксетила пиковые концентрации в сыворотке (2,1 мкг/мл для дозы 125 мг, 4,1 мкг/мл для дозы 250 мг, 7,0 мкг/мл для дозы 500 мг и 13,6 мкг/мл для дозы 1000 мг) достигаются приблизительно через 2 -3 часа после приема дозы вместе с пищей.

Степень всасывания цефуроксима из суспензии снижена по сравнению с таблетками, что приводит к более поздним и низким пиковым уровням в сыворотке и сниженной системной биодоступности (меньше на 4-17%).

Суспензия цефуроксима аксетила для приема внутрь не была биоэквивалентной таблеткам цефуроксима аксетила при испытании на здоровых добровольцах, поэтому они не взаимозаменяемы на основе “миллиграмм на миллиграмм” (см. раздел «Способ применения и дозировка»).

Фармакокинетика цефуроксима является линейной в диапазоне пероральных доз от 125 мг до 1000 мг. После приема внутрь многократных доз от 250 мг до 500 мг накопления цефуроксима не происходит.

Распределение

Связывание с белками составляет от 33 до 50%, в зависимости от используемой методологии. После приема разовой дозы цефуроксима аксетила в виде таблетки 500 мг 12-ю здоровыми добровольцами объем распределения составил 50 л.

Концентрации цефуроксима, превышающие минимальные подавляющие концентрации для распространенных патогенов, могут достигаться в миндалинах, тканях синусов, слизистой бронхов, костях, плевральной жидкости, внутрисуставной жидкости, синовиальной

жидкости, интерстициальной жидкости, желчи, мокроте и внутриглазной жидкости. Цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер при воспалении оболочек головного мозга.

БиотрансФормация Цефуроксим не метаболизируется.

Выведение

Период полувыведения из сыворотки составляет от 1 до 1,5 часов. Цефуроксим выводится клубочковой фильтрацией и канальцевой секрецией. Почечный клиренс составляет от 125 до 148 мл/мин/1,73 м2.

Особые группы паииентов

Пол

Не наблюдалось различий фармакокинетики цефуроксима между мужчинами и женщинами.

Пожилые пациенты

Не требуются особые меры предосторожности у пожилых пациентов с нормальной функцией почек при использовании доз до 1 г в сутки. У пожилых пациентов более вероятно снижение функции почек, поэтому дозу у пожилых пациентов следует корректировать в соответствии с функцией почек (см. раздел «Способ применения и дозировка»).

Дети

У детей в возрасте старше 3 месяцев фармакокинетика цефуроксима схожа с фармакокинетикой у взрослых.

Отсутствуют данные клинических испытаний по применению цефуроксима аксетила у детей до 3 месяцев.

Нарушение фцнкции почек

Безопасность и эффективность цефуроксима аксетила у пациентов с почечной недостаточностью не установлены.

Цефуроксим выводится преимущественно почками. Соответственно, как при использовании всех подобных антибиотиков, у пациентов со значительными нарушениями функции почек (т.е. клиренс креатинина МПК).

Источник: https://apteka.103.by/zinnat-tab-instruktsiya/

Зиннат® (Zinnat®) – инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

Зиннат принимать до еды или после

Последняя актуализация описания производителем 23.09.2013

Цефуроксим* (Cefuroxime*) J01DC02 Цефуроксим

  • Антибиотик, цефалоспорин [Цефалоспорины]
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество:
цефуроксима аксетил1150,36 мг
(в пересчете на цефуроксим — 125 мг)
300,72 мг
(в пересчете на цефуроксим — 250 мг)
вспомогательные вещества: МКЦ2 — 47,51/95,03 мг; кроскармеллоза натрия — 20/40 мг; натрия лаурилсульфат — 2,25/4,5 мг; масло растительное гидрогенизированное — 4,25/8,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,63/1,25 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза — 5,55/7,4 мг; пропиленгликоль — 0,33/0,44 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,06/0,07 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,04/0,06; краситель Opaspray (гипромеллоза — 3%, титана диоксид — 36%, натрия бензоат — 0,1%) — 1,52/2,03 мг

1 Количество цефуроксима аксетила корректируют в зависимости от чистоты используемой серии субстанции.

2 Количество МКЦ корректируют для сохранения постоянной массы ядра.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь5 мл
активное вещество:
цефуроксима аксетил10,15 г (3,55%)
(эквивалентно 125 мг (2,96%) цефуроксима)
вспомогательные вещества: стеариновая кислота1 — 0,852 г (20,19%); сахароза — 3,062 г (72,56%); ароматизатор тутти-фрутти — 0,1 г (2,37%); ацесульфам калия — 0,021 г (0,5%); аспартам — 0,021 г (0,5%); повидон К30 — 0,013 г (0,31%); камедь ксантановая — 0,001 г (0,02%)

1 Цефуроксима аксетил и кислота стеариновая присутствуют в виде комплекса стеариновая кислота — цефуроксима аксетил 15% (SACA), количество которого зависит от количественного содержания цефуроксима аксетила в исходной субстанции.

Таблетки: покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с одной стороны выгравировано: для дозы 125 мг — «GXES5», для дозы 250 мг — «GXES7». На поперечном разрезе: ядро белого или почти белого цвета.

Гранулы: в виде крупинок неправильной формы, различного размера, но не более 3 мм, белого или почти белого цвета. При разведении образуется суспензия от белого до светло-желтого цвета, с характерным фруктовым запахом.

Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра (бактерицидное).

Цефуроксима аксетил является предшественником цефуроксима, который относится к цефалоспориновым антибиотикам II поколения. Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы.

Цефуроксим обладает устойчивостью к действию бактериальных β-лактамаз, поэтому эффективен в отношении ампициллинрезистентных или амоксициллинрезистентных штаммов.

Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.

Цефуроксим обычно активен in vitro в отношении следующих микроорганизмов.

Аэробы грамотрицательные: Haemophilus influenzae (в т.ч. ампициллинрезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Аэробы грамположительные: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, но исключая штаммы, устойчивые к метициллину), Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, но исключая штаммы, устойчивые к метициллину), Streptococcus pyogenes (и другие бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, стрептококки группы В (Streptococcus agalactiae).

Анаэробы: грамположительные и грамотрицательные кокки (включая виды родов Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.), грамположительные палочки (включая виды рода Clostridium spp.

, кроме Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), грамотрицательные палочки (включая Bacteroides spp. и виды рода Fusobacterium spp.

), грамотрицательные спирохеты (включая Borrelia spp.).

К цефуроксиму нечувствительны следующие микроорганизмы.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, резистентные к метициллину штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

К цефуроксиму нечувствительны некоторые штаммы следующих родов.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Всасывание

После приема внутрь цефуроксима аксетил медленно всасывается из ЖКТ и быстро гидролизуется в слизистой оболочке тонкой кишки и крови с высвобождением цефуроксима. Цефуроксим проникает через ГЭБ, плаценту и выделяется с грудным молоком. Цефуроксима аксетил оптимально всасывается при условии приема препарата сразу после еды.

Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Cmax цефуроксима (2,9 мг/л для дозы 125 мг и 4,4 мг/л для дозы 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2,4 ч при приеме препарата после еды.

Дополнительно для гранул для приготовления суспензии для приема внутрь. Cmax цефуроксима (2–3 мг/л для дозы 125 мг и 4–6 мг/л для дозы 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2–3 ч при приеме препарата после еды.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет примерно 33–50%.

Метаболизм

Цефуроксим не подвергается метаболизму.

Выведение

T1/2 составляет 1–1,5 ч. Цефуроксим экскретируется путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. При одновременном введении пробенецида AUC увеличивается на 50%. Сывороточные концентрации цефуроксима снижаются при диализе.

Цефуроксима аксетил является пролекарством пероральной формы антибиотика цефуроксима с бактерицидным действием в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий. Цефуроксим устойчив к действию β-лактамаз.

Препарат показан для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму бактериями:

инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР-органов, такие как средний отит, синусит, тонзиллит и фарингит;

инфекции нижних дыхательных путей, например пневмония, острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита;

инфекции мочевыводящих путей, такие как пиелонефрит, цистит и уретрит;

инфекции кожи и мягких тканей, например фурункулез, пиодермия и импетиго;

гонорея: острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит;

лечение боррелиоза (болезни Лайма) в ранней стадии и профилактика поздних стадий данного заболевания у взрослых и детей старше 12 лет.

Цефуроксим также выпускается в виде натриевой соли (препарат Зинацеф®) для парентерального введения. В рамках проведения ступенчатой терапии рекомендован переход с парентеральной формы на пероральную форму цефуроксима. Ступенчатая терапия показана в лечении пневмонии и при обострении хронического бронхита.

Для всех лекарственных форм

гиперчувствительность к β-лактамным антибиотикам (в частности к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам и карбапенемам в анамнезе).

Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой

детский возраст до 3 лет.

Дополнительно для гранул для приготовления суспензии для приема внутрь

гиперчувствительность к аспартаму;

фенилкетонурия;

детский возраст до 3 мес.

С осторожностью: нарушения функции почек; заболевания ЖКТ (в т.ч. в анамнезе, а также язвенный колит); беременные женщины; период лактации.

Препарат Зиннат® следует использовать в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Экспериментальных доказательств эмбриопатических или тератогенных эффектов цефуроксима аксетила нет, но так же, как и в случае применения других лекарственных препаратов, надо проявлять осторожность при назначении его на ранних сроках беременности.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении его кормящим матерям, поскольку препарат определяется в грудном молоке.

Побочные реакции при применении цефуроксима аксетила обычно выражены незначительно, кратковременны и обратимы.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 и

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1415.htm

Зиннат принимать до еды или после

Зиннат принимать до еды или после

Автор статьи

Фармаколог, стаж более 17 лет

Написано статей

29

Существует много препаратов, которые помогают бороться с патогенными микроорганизмами, которые наносят вред человеческому организму. Один из таких «Зиннат». Данный препарат имеет избирательное действие. На одни патогенны действует мощнее, на другие менее интенсивно. «Зиннат» инструкцию по применению важно знать и правильно использовать препарат, так как он является антибиотиком.

Состав и формы выпуска

Антибиотик «Зиннат» используется для лечения очень разнообразных патологий. Все благодаря своему основному действующему компоненту – аксетил цефуроксим. Он оказывает влияние на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий анаэробного типа. В составе также есть вспомогательные вещества, среди них:

  1. Лаурилсульфат натрия.
  2. Растительное гидрогенизованное масло.
  3. Диоксид кремния.
  4. Другие составляющие.

Формы выпуска:

  • Таблетки. Цвет их белый или почти белый, на них есть оболочка, овальной формы, двояковыпуклые. Концентрация действующего вещества представлена в двух вариантах – 125, 250 и 500 мг. Срок годности таблеток исчисляется 3 годами с даты выпуска, хранить их нужно при комнатной температуре.
  • Гранулы для приготовления суспензии. Упакованы в саше, порция рассчитана на 1 порцию. Концентрация действующего вещества также 125 и 250 мг. Гранулы можно использовать 2 года с момента изготовления, температура не выше +30. Готовую суспензию допускается хранить в холодильнике на протяжении 10 дней.

Фото и той, и другой формы выпуска можно увидеть в нашей статье.

Основное воздействие связано с двумя важнейшими эффектами:

  1. Бактериостатический – препарат оказывает подавляющее воздействие на микробы.
  2. Бактерицидное – основное действующее вещество провоцирует гибель патогенных микроорганизмов.

Все это возможно за счет того, что «Зиннат» способен нарушать процессы синтеза клеточных стенок микроорганизмов.

Важно! Это один из антибиотиков, прием которого нужно осуществлять параллельно с приемом пищи. Так удастся значительно ускорить процесс всасывания в ЖКТ. Наибольшая концентрация наблюдается через 2-3 часа после приема. Выведение его происходит через почки, в неизменном виде.

Показания к использованию согласно инструкции по применению «Зиннат»

Количество показаний к использованию достаточно широко, как и спектр бактерий, с которыми препарат осуществляет борьбу. Конкретней:

  • Инфекционные поражения верхних дыхательных путей после операции, абсцесс легких, пневмония вызванная бактериями. Также борется с бронхоэктазами и хроническим бронхитом.
  • Тонзиллит, фарингит, отит, синусит.
  • Пиелонефрит в любой форме, уретрит, гонорея, цистит, бактериурия.
  • Патологии кожных покровов: инфекционные, гнойничковые, пиодермии, рожи.
  • Болезни костей и суставов: септический артрит, остеомиелит.
  • Цервит, аднексит, эндометрит.
  • Сепсис.
  • Болезнь Лайма.

Данное лекарство используется для профилактики перед и после операций на органах брюшной полости, суставов, таза, грудной клетки.

Отзывы по антибиотику «Зиннат» подтверждают, что он дает высокую эффективность в борьбе с указанными патологиями, если они вызваны чувствительными к компонентам микробами.

Противопоказания или кому не следует использовать «Зиннат»

Основное противопоказание – это непереносимость веществ входящих в состав. Также в перечне противопоказаний отмечены такие моменты:

  1. Аллергия на пенициллины.
  2. Открытые кровотечения.
  3. Патологии ЖКТ.
  4. Период лактации. Действующий компонент легко проникает в молоко и оказывает воздействие на организм ребенка.
  5. Детский возраст до 3 месяцев.

Во время беременности запрещено использовать антибиотик в первый триместр, то есть до 12 недели. Далее по показаниям и усмотрению врача.

Важно! В составе сиропа содержится сахароза, это следует учитывать пациентам страдающим сахарным диабетом.

Побочное воздействие

Побочные эффекты могут проявляться со стороны разных органов и систем, это зависит от того против чего конкретно осуществляется борьба и в каком органе находится патоген. Варианты реакций организма:

  • Тошнота и рвота, диарея.
  • Усиленная активность ферментов печени, гепатит, желтуха.
  • Судороги.
  • Нарушение слуха, головная боль, сонливость.
  • Лихорадка, анафилаксия.
  • Крапивница, зуд, сыпь на коже.
  • Дисбактериоз, вагиноз, нефрит.
  • Есть риск чрезмерного роста бактерий, которые не восприимчивы к препарату. Например, многие пациенты жалуются на появление молочницы.

Важно! Препарат может оказывать влияние на ЦНС и провоцировать головокружения, поэтому существует риск замедления скорости реакции. Управлять ТС или работать с механическими приборами в период терапии  не рекомендуется.

Передозировка возможна при превышении разрешенной суточной дозы «Зинната». Это спровоцирует поражение мозга, неврологические последствия, судороги и даже кому. Также есть риск возникновения таких реакций, если доза не скорректирована для людей с патологиями почек. Помощь больному – гемодиализ и перитонеальный диализ.

Взаимодействие с другими лекарствами и особые указания

Гранулы для приготовления суспензии необходимо смешивать только с холодной водой, ни в коем случае не с горячей. Что касается совместимости, то тут правила следующие:

  1. С алкоголем. Не совместим, как и любое другое лекарство.
  2. С препаратами, что снижают кислотность желудочного сока. Комбинация возможна, но следует учитывать, что она увеличивает период всасывания лекарства в ЖКТ.
  3. С пробендином. Период достижения максимальной концентрации рассматриваемого препарата увеличивается на 50%.

Применения во время беременности и для детей

Во время вынашивания ребенка препарат может использоваться по назначению врача и не раньше 12 недели.

Детям прописывается начиная с 3 месяцев. Вплоть до двух лет рекомендуют использовать только в виде суспензии. При ангине и гайморите «Зиннат» показал высокую эффективность именно для детей.  Период назначения редко превышает 5-10 дней.

Важно! Таблетки разламывать не желательно, поэтому если дозировка такова, что не вписывается в рамки данной формы, предпочтительней использовать суспензию.

Правила приема «Зиннат»

Данный антибиотик достаточно сильный, поэтому его период приема в основном не превышает 10 дней. Принимать его нужно во время еды, вследствие чего всасывание в кишечник будет происходить качественней.

Использование у взрослых пациентов

Дозировка зависит от патологии, с которой ведется борьба, конкретней:

  1. Большинство инфекций, вызванных чувствительными к действию препарата микроорганизмами – 250 мг 2 раза в день.
  2. Инфекции мочевыводящих путей – по 125 мг 2 раза в день.
  3. Пиелонефрит, инфекции верхних дыхательных путей – 250 мг – утром и вечером.
  4. Тяжелые поражения верхних дыхательных путей требуют увеличения дозы до 500 мг 2 раза в день.
  5. Гонорея не осложненного типа – 1 г однократно.
  6. Болезнь Лайма. В этом случае курс продолжается 20 дней, назначается по 500 мг 2 раза в сутки.

Нормы для детей

Для детей дозировка уменьшена, стандартный ее размер – 125 мг 2 раза в день. Только в сложных случаях назначается по 250 мг 2 раза за день. Это практикуется при среднем отите и других тяжелых инфекциях.

Важно! Разрезать или измельчать таблетки нельзя, поэтому если у ребенка сложности с приемом именно в таком виде, назначается суспензия.

Правила приготовления суспензии из порошка достаточно простые. Конкретней:

  • Отмерить 20 мл воды (кипяченой, холодной).
  • Добавить ее во флакон с порошком.
  • Встряхивать на протяжении 2 минут или пока вещество внутри не станет однородным.

Что касается дозировки суспензии, то она зависит от веса и возраста ребенка. По возрасту такие варианты:

  1. 3-6 месяцев – 0,5 мерной ложки.
  2. 6 месяцев – 2 года – 0,5-1 мерная ложка.
  3. 2-12 лет – 1 мерная ложка.

При тяжелых инфекция норму увеличивают из расчета 15 мг на каждый килограмм веса ребенка. Принимать указанную дозировку нужно по 2 раза в день – утром и вечером.

Аналоги

В перечне РЛС можно найти препарат «Зиннат», а так как мы уже знаем его основной действующий компонент искать аналог будет проще. Но не стоит забывать, что замену используемому/назначенному препарату может определять только врач исходя из симптомов и состояния пациента. Возможные варианты:

  • Кетоцеф.
  • Кефстар.
  • Аксетин.
  • Аксеф.
  • Сумамед.

Стоимость «Зиннат»

Купить антибиотик можно в любой аптеке. Цена его зависит от дозировки действующего компонента и формы выпуска. Итак, варианты стоимости:

  1. Таблетки 125 мг (10 шт.) – от 240 рублей.
  2. Порошок 125 мг (1,25г) – от 275 рублей.
  3. Таблетки 250 мг (10 штук) – от 390 рублей.

Вывод

Использование «Зиннат» все больше популярно для детей, так как далеко не каждый антибиотик разрешено применять в возрасте от 3 месяце. При этом побочные эффекты проявляются не слишком интенсивно, а эффект сильный.

Источник: https://detki.shukshin-net.ru/zinnat-prinimat-do-edy-ili-posle/

Советы врачей
Добавить комментарий